翰宇药业：龙华总部研发实验室近日通过FDA现场检查
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- 发布日期：2023-12-14 12:47
- 有效期至：长期有效
- 照明商机区域：全国
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详细说明
翰宇药业在互动平台表示，公司于12月13日收到了美国FDA针对翰宇药业龙华总部研发实验室的现场检查报告（EIR），报告显示研发实验室质量管理体系符合美国FDA cGMP的要求，意味着研发实验室通过了FDA的现场检查。
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